Our mission is to ensure the generation of accurate and precise findings.
Please enter subscribe form shortcode
Please enter instagram feed shortcode
A nukleinsav-alapú vizsgálatok kulcsfontosságú szerepet töltenek be a modern molekuláris biológiában, lehetővé téve a genetikai információ részletes feltérképezését és értelmezését. Laboratóriumunk a teljes szekvenálási munkafolyamatot lefedi a minták előkészítésétől a bioinformatikai elemzésig, biztosítva a
magas minőségi követelményeknek megfelelő eredményeket. Célunk, hogy megbízható, reprodukálható és pontos adatokat szolgáltassunk kutatási és diagnosztikai alkalmazások támogatására.
A nukleinsav izolálás a molekuláris biológiai vizsgálatok alapját képezi, hiszen a további elemzések minősége a kiindulási minták tisztaságától és integritásától függ. Modern, automatizált rendszereink segítségével megbízhatóan és reprodukálhatóan nyerünk ki DNS-t vagy RNS-t különféle mintatípusokból. A folyamat során kiemelt figyelmet fordítunk a kontamináció elkerülésére és a minták stabilitásának megőrzésére.
A mintaelőkészítést követő első kontrollpont a kivont nukleinsavak mennyiségi és minőségi vizsgálata. Fluorometriás és elektroforetikus módszerekkel határozzuk meg a pontos koncentrációt és az integritást, biztosítva, hogy csak a megfelelő paraméterekkel rendelkező minták kerüljenek a könyvtárkészítési fázisba.
A mintaelőkészítést követő első kontrollpont a kivont nukleinsavak mennyiségi és minőségi vizsgálata. Fluorometriás és elektroforetikus módszerekkel határozzuk meg a pontos koncentrációt és az integritást, biztosítva, hogy csak a megfelelő paraméterekkel rendelkező minták kerüljenek a könyvtárkészítési fázisba.
Könyvtárkészítés A könyvtárkészítés során a nukleinsav-molekulákat megfelelően előkészítjük és specifikus adapterekkel látjuk el, hogy kompatibilisek legyenek a szekvenáló platformmal. A folyamat során optimalizált protokollokat alkalmazunk a torzítások minimalizálása érdekében. A gondosan előkészített könyvtárak biztosítják a magas lefedettséget és a reprezentatív adatsorokat a további bioinformatikai feldolgozáshoz
A szekvenálás megkezdése előtt ellenőrizzük az elkészült könyvtárak méreteloszlását és pontos moláris koncentrációját. Ez a lépés elengedhetetlen az optimális klaszterképződéshez és a kiegyensúlyozott adatkimenethez.
A szekvenálás megkezdése előtt ellenőrizzük az elkészült könyvtárak méreteloszlását és pontos moláris koncentrációját. Ez a lépés elengedhetetlen az optimális klaszterképződéshez és a kiegyensúlyozott adatkimenethez.
A modern, nagy áteresztőképességű szekvenálási technológiáknak köszönhetően akár teljes genomok vagy transzkriptomok részletes feltérképezésére is lehetőség nyílik. A szekvenálást pontosan kalibrált platformokon végezzük, amelyek biztosítják a magas adatminőséget és a reprodukálhatóságot. A folyamat során folyamatos minőségellenőrzést végzünk, hogy a kapott nyers adatok megfeleljenek a legmagasabb szakmai követelményeknek.
A bioinformatikai feldolgozás során a nyers szekvenálási adatokat tisztítjuk, referencia genomhoz illesztjük, és biológiai szempontból értelmezhető eredményekké alakítjuk. Tapasztalt szakértőink korszerű algoritmusokat és adatbázisokat alkalmaznak a pontos génazonosítás és variánsdetektálás érdekében. Az eredményeket átlátható, reprodukálható formában biztosítjuk, támogatva a kutatási és diagnosztikai döntéshozatalt.
A bioinformatikai feldolgozás során a nyers szekvenálási adatokat tisztítjuk, referencia genomhoz illesztjük, és biológiai szempontból értelmezhető eredményekké alakítjuk. Tapasztalt szakértőink korszerű algoritmusokat és adatbázisokat alkalmaznak a pontos génazonosítás és variánsdetektálás érdekében. Az eredményeket átlátható, reprodukálható formában biztosítjuk, támogatva a kutatási és diagnosztikai döntéshozatalt.
