Our mission is to ensure the generation of accurate and precise findings.

Please enter subscribe form shortcode

Vanishing white matter disease, a rare leukodystrophy with mutation in the EIF2B5 gene. Ideggyogy Sz. 2024 May 30;77(5-6):207-211. Hungarian. doi: 10.18071/isz.77.0207. PMID: 38829246.

Sinkó G, Tompa M, Kiss Z, Kálmán B.

Leave a Reply

Az e-mail címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük